Produkt zum Begriff Zulassungsverfahren:
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Vertragsärztliche Zulassungsverfahren (Kremer, Ralf~Wittmann, Christian)
Vertragsärztliche Zulassungsverfahren , Die Verfahren vor den Zulassungsgremien - Zulassungs- und Berufungsausschuss - sowie vor den Sozialgerichten bilden einen zentralen Bereich des Medizinrechts. Die Rechtslage ist unübersichtlich u.a. aufgrund verzahnter Regelungskomplexe, der unterschiedlichsten betroffenen Berufsgruppen und Teilnehmer am Verfahren (Ärzte, Zahnärzte. Psychotherapeuten, MVZ, Krankenhäuser etc.). Das Werk "Vertragsärztliche Zulassungsverfahren" von Kremer/Wittmann bietet eine strukturierte und umfassende Darstellung zu den Themen: - Errichtung und Organisation der Zulassungsgremien - Verfahrensgrundsätze - Ablauf des Verfahrens vor dem Zulassungsausschuss - Widerspruchsverfahren vor dem Berufungsausschuss - Einstweiliger Rechtsschutz - Darstellung der einzelnen Zulassungssachen, z.B. Zulassung von Ärzten und MVZ, Ermächtigung von Ärzten und Einrichtungen, Entscheidung im Zusammenhang mit der Ausübung der Teilnahme an der vertragsärztlichen Versorgung (z.B. Genehmigung von Sitzverlegungen, Ermächtigung zum Betrieb von Zweigpraxen, Genehmigung und Entscheidung über die Beendigung von Berufsausübungsgemeinschaften etc.), Genehmigung von angestellten Ärzten, Beendigung von Zulassungen. Die Neuauflage berücksichtigt die Gesetzesänderungen seit November 2017, vor allem das am 11.5.2019 in Kraft getretene Terminservice- und Versorgungsgesetz (TSVG) sowie die umfangreiche Rechtsprechung und Literatur. Umfangreich überarbeitet und inhaltlich vertieft wurden insbesondere die Abschnitte über die Zulassung von Ärzten die Zulassung von medizinischen Versorgungszentren die Zulassung im Nachbesetzungsverfahren die Genehmigung von Anstellungsverhältnissen die Ermächtigungen gemäß § 31 Ärzte-ZV. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., neu bearbeitete Auflage 2021, Erscheinungsjahr: 202109, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: C.F. Müller Medizinrecht##, Autoren: Kremer, Ralf~Wittmann, Christian, Auflage: 21004, Auflage/Ausgabe: 4., neu bearbeitete Auflage 2021, Keyword: Arztrecht; Berufsausübungsgemeinschaft; Krankenhäuser; Teilnahme an der vertragsärztlichen Versorgung; Vertragsärztliches Gesundheitsstrukturgesetz; Haftung; Krankenkassen; SGB V; Vertragsarztrechtsänderungsgesetz; Vertragsärzte; Vertragsarzt; MVZ; Zulassung; Zulassungsgremien; Ermächtigung; GKV-VStG; Zulassungsausschuss; Berufungsausschuss; Zulassungsverordnung; Vertragsarztrecht, Fachschema: Arztrecht~Medizin / Ratgeber (allgemein) / Arztrecht~Medizin / Recht, Kriminalität~Sozialrecht, Fachkategorie: Öffentliches Recht, Warengruppe: HC/Öffentliches Recht, Fachkategorie: Sozialrecht und Medizinrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: LXIX, Seitenanzahl: 657, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Müller C.F., Verlag: Müller C.F., Verlag: C.F. Mller GmbH, Länge: 246, Breite: 176, Höhe: 45, Gewicht: 1314, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger EAN: 9783811443396 9783811446311 9783811435032, eBook EAN: 9783811482227, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 74.00 € | Versand*: 0 € -
S3-Leitlinie Zwangsstörungen
S3-Leitlinie Zwangsstörungen , Die erste Revision der S3-Leitlinie zur Behandlung von Zwangsstörungen bei Erwachsenen wurde wieder unter Beratung und Moderation durch die Arbeitsgemeinschaft der wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaft (AWMF) von einem großen Gremium an wissenschaftlichen Experten und Vertretern von Fachverbänden erstellt. Die Empfehlungen der revidierten Fassung basieren auf einer Sichtung der Evidenz der verfügbaren randomisierten klinischen Studien zu Zwangsstörungen sowie der Meta-Analysen dazu, einer Synthese der Empfehlungen anderer Leitlinien sowie einem Expertenkonsens bei den Fragen, zu denen es keine Evidenz aus Studien gibt. Aufgrund der großen Datenbasis sowie der breiten klinischen Erfahrungen von Experten auf dem Gebiet können in dieser Leitlinie konkrete und fundierte Empfehlungen für die Behandlung der Zwangsstörungen gegeben werden. Änderungen der ersten Revision der Leitlinie im Vergleich zur Ursprungsversion aus dem Jahre 2013 betreffen insbesondere die weitere Stärkung des Stellenwertes der kognitiven Verhaltenstherapie mit Exposition, die nach neueren Meta-Analysen das wirksamste Therapieverfahren und daher Therapie der ersten Wahl ist. Neu ist die Empfehlung für hochfrequente Expositionsübungen, z.B. im Blockformat, die, wo die Voraussetzungen vorliegen, genutzt werden sollten. Darüber hinaus wurden Empfehlungen zur Pharmakotherapie bei Therapieresistenz wesentlich überarbeitet, weil es in diesem Bereich in den vergangenen 10 Jahren viele neue Studien gab. Weitere neue Empfehlungen betreffen spezielle Behandlungsaspekte, den Umgang mit Komorbidität und die Versorgung, die in der ursprünglichen Leitlinie nicht enthalten waren. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Heilmittel-Richtlinie PLUS
Heilmittel-Richtlinie PLUS , Die Heilmittel-Richtlinie PLUS ist das Standardwerk für die Ergotherapie und ein wichtiges Nachschlagewerk für die tägliche Arbeit in Praxis und Klinik. Sie finden darin die Überarbeitung der Heilmittel-Richtlinie und die Neufassung des Heilmittelkatalogs, die der Gemeinsame Bundesausschuss beschlossen und deren Gültigkeit er ab Januar 2021 vorgesehen hat. Ziel der Reform war es, das Verordnungsverfahren deutlich zu vereinfachen und Leistungserbringer damit zu entlasten. Die wesentlichen Neuerungen sind in der Heilmittel-Richtlinie PLUS zusammengefasst: - Heilmittel-Richtlinie 2021 mit umfassenden Kommentaren des DVE - Heilmittelkatalog Ergotherapie - Diagnoseliste mit ICD-10-Codes sowie der Zuordnung von besonderen Verordnungsbedarfen und langfristigen Heilmittelbedarfen - Erläuterungen zum neuen Verordnungsmuster 13 - Ambulante Versorgung von Privatpatienten - Auswahl geeigneter Assessment-Instrumente für die Ergotherapie - Überblick über Definition, Ziele und Ablauf der Ergotherapie - Neuer Rahmenvertrag nach § 125 SGB V inklusive Anlagen - Rahmenvertrag nach § 125a SGB V ("Blankoverordnung") inklusive Anlagen - Neuer DGUV-Vertrag Das praktische Ordnerformat ist variabel und bietet Platz für eigene Notizen sowie Ergänzungslieferungen, z.¿B. bei Änderungen oder Neuerungen. , >
Preis: 49.00 € | Versand*: 0 € -
Kerbl Pflanzenschutzkoffer gemäß BVL-Richtlinie
Kerbl Pflanzenschutzkoffer gemäß BVL-Richtlinie
Preis: 141.61 € | Versand*: 14.28 €
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Wie läuft das Zulassungsverfahren an Universitäten in Deutschland ab? Was sind die üblichen Schritte im Zulassungsverfahren für medizinische Geräte?
In Deutschland erfolgt die Zulassung an Universitäten in der Regel über eine Bewerbung über das Online-Portal der Stiftung für Hochschulzulassung (hochschulstart.de), die Auswahl erfolgt dann meist über Abiturnoten und ggf. zusätzliche Auswahlverfahren. Für medizinische Geräte erfolgt die Zulassung in der Regel über ein Antragsverfahren bei den zuständigen Behörden, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Geräts prüfen und eine Zulassung erteilen. Die üblichen Schritte im Zulassungsverfahren für medizinische Geräte umfassen die Einreichung eines Antrags, die Prüfung durch die Behörden und die Erteilung einer Zulass
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Wie läuft das Zulassungsverfahren für Studiengänge an deutschen Universitäten ab? Welche Schritte sind im Zulassungsverfahren für neue Medikamente notwendig?
Das Zulassungsverfahren für Studiengänge an deutschen Universitäten erfolgt in der Regel über die Bewerbung über das Online-Portal der jeweiligen Hochschule, die Prüfung der Unterlagen und ggf. ein Auswahlverfahren. Für die Zulassung neuer Medikamente sind umfangreiche klinische Studien notwendig, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments belegen müssen. Anschließend erfolgt die Prüfung und Genehmigung durch die zuständigen Behörden wie das Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland.
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Wie läuft das Zulassungsverfahren für neue Medikamente in der Pharmaindustrie ab? Welche Schritte sind im Zulassungsverfahren für Fahrzeuge gesetzlich vorgeschrieben?
Das Zulassungsverfahren für neue Medikamente in der Pharmaindustrie beinhaltet die Einreichung von umfangreichen Studiendaten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments, die von den Zulassungsbehörden überprüft werden. Nach erfolgreicher Prüfung wird das Medikament zugelassen und kann auf den Markt gebracht werden. Im Zulassungsverfahren für Fahrzeuge sind gesetzlich vorgeschriebene Schritte wie die Typgenehmigung, bei der das Fahrzeug auf Einhaltung von Sicherheits- und Umweltstandards geprüft wird, sowie die Erteilung einer Betriebserlaubnis durch die Zulassungsbehörde erforderlich. Nach erfolgreicher Prüfung erhält das Fahrzeug eine Zulassungsbes
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Welche Kennzeichen Arten werden im deutschen Zulassungsverfahren ausgegeben?
Welche Kennzeichen Arten werden im deutschen Zulassungsverfahren ausgegeben? In Deutschland werden verschiedene Arten von Kennzeichen ausgegeben, darunter die Standardkennzeichen mit schwarzer Schrift auf weißem Grund, die vor allem für PKWs verwendet werden. Zudem gibt es auch rote Kennzeichen, die für Händler und Hersteller zur Probe- und Überführungsfahrten genutzt werden. Grüne Kennzeichen sind für Fahrzeuge mit besonderen steuerlichen Vergünstigungen, wie beispielsweise Elektroautos. Darüber hinaus gibt es noch Saisonkennzeichen, die nur für bestimmte Zeiträume im Jahr gültig sind.
Ähnliche Suchbegriffe für Zulassungsverfahren:
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Mayr, Josef: Kommentar zur Muster-Industriebau-Richtlinie
Kommentar zur Muster-Industriebau-Richtlinie , Die Autoren zeigen in ihrer umfassenden Kommentierung der 2019 überarbeiteten und neu gefassten MIndBauRL die wesentlichen Unterschiede zu den vorhergehenden Fassungen von 2014 und 2000 auf. Die Gliederung der Kommentierung orientiert sich an der MIndBauRL. Das Fachbuch beinhaltet neben dem Originaltext der Richtlinie auch die 2019 ursprünglich vorgesehenen - aber unveröffentlichten - Fortschreibungen der Erläuterungen der Fachkommission Bauaufsicht der Bauministerkonferenz sowie eine ausführliche Kommentierung der einzelnen Abschnitte durch die Autoren. Um Ihnen eine bessere Vergleichbarkeit zu ermöglichen, sind die Änderungen gegenüber der Vorgängerversion in der Richtlinie und den Erläuterungen der Fachkommission Bauaufsicht farblich gekennzeichnet. Zusätzlich kommentieren die Autoren verständlich und ausführlich die einzelnen Abschnitte der Richtlinie. Zahlreiche Abbildungen veranschaulichen Ihnen die Fragestellungen im Detail. Die zusammengestellten ergänzenden Kommentare und Anwendungshinweise greifen insbesondere Fragestellungen aus der Anwendungs- und Genehmigungspraxis auf und wurden nach der Aktualisierung des Kapitels im Brandschutzatlas umfangreich von den Autoren ergänzt. Dieses Fachbuch ist ein erweiterter Auszug aus dem Brandschutzatlas, Kapitel 8.12.0. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 142.00 € | Versand*: 0 € -
Richtlinie Metallanschlüsse an Putz, Außenwärmedämmung und Wärmedämm-Verbundsysteme
Richtlinie Metallanschlüsse an Putz, Außenwärmedämmung und Wärmedämm-Verbundsysteme , Metallanschlüsse an Putz, Außenwärmedämmung und Wärmedämm-Verbundsysteme (WDVS) oder verputzte Außenwärmedämmung (VAWD), die im Neu- und Altbau angebracht werden, stellen besondere Anforderungen an die Ausführung dar. In vielen Fällen sind Mängel oder gar Schäden an Wärmedämmung, Putz und Beschichtungen durch unkontrollierte thermische Beanspruchung der Metallbauteile möglich. Die Ursache liegt oftmals in der unzureichenden Planung, Ausschreibung und Ausführung der Schnittstelle Metallanschlüsse an Wärmedämmung (WDVS/VAWD), an Putz und an Beschichtung. Diese Richtlinie beschreibt den Stand der Technik zum Ausgabedatum 2018. , Zeitschriften > Bücher & Zeitschriften , Auflage: Ausgabe 2018, Erscheinungsjahr: 201802, Produktform: Kartoniert, Edition: REV, Auflage/Ausgabe: Ausgabe 2018, Seitenzahl/Blattzahl: 159, Keyword: Bauen im Bestand; Bauphysik; Metall, Fachschema: Bau / Bauberufe~Bauberuf, Fachkategorie: Bauhandwerk, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Müller Rudolf, Verlag: RM Rudolf Müller Medien GmbH & Co. KG, Breite: 210, Höhe: 16, Gewicht: 760, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0050, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Kerbl Ärmelschürze Pflanzenschutz C3 gemäß BVL-Richtlinie - 15619 - dunkelgrün
einfach und schnell An- und Abzulegen dadurch keine Verschleppung von Chemikalienrückständen in die Traktorkabine bedeckt großteils auch den Rücken lange Ärmel Klettverschluss am Hals Einheitsgröße,die bis über die Stiefel reicht
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Erweiterte S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer nicht-heilbaren Krebserkrankung
Erweiterte S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer nicht-heilbaren Krebserkrankung , Mit der erweiterten S3-Leitlinie Palliativmedizin werden Handlungsempfehlungen für die klinische Praxis zu 15 relevanten palliativmedizinischen Themen formuliert. Sie sollen dazu beitragen, die Lebensqualität von Patienten mit einer nicht-heilbaren Krebserkrankung zu optimieren. Die S3-Leitlinie wurde nach strikten Vorgaben auf der Grundlage der bestmöglichen wissenschaftlichen Evidenz sowie eines multidisziplinären Konsensus von nationalen Fachexperten erstellt. Sie gilt als Standard für die Palliativversorgung in Deutschland. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 202004, Produktform: Kartoniert, Seitenzahl/Blattzahl: 580, Abbildungen: 17 Abbildungen, 58 Tabellen, Themenüberschrift: MEDICAL / Oncology, Keyword: Angst; Depression; Kommunikation; Krebs; Onkologie; Palliativmedizin; Tumor; Versorgungsstrukturen, Fachschema: Krebs (Krankheit) / Onkologie~Onkologie - Radioonkologie~Palliativmedizin, Fachkategorie: Palliativmedizin, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Onkologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer, W., GmbH, Länge: 238, Breite: 167, Höhe: 25, Gewicht: 1078, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2796409
Preis: 42.00 € | Versand*: 0 €
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Wie können Unternehmen das Zulassungsverfahren für neue Produkte oder Dienstleistungen vereinfachen? Was sind die gängigsten Anforderungen für Zulassungsverfahren in verschiedenen Branchen?
Unternehmen können das Zulassungsverfahren für neue Produkte oder Dienstleistungen vereinfachen, indem sie frühzeitig mit den zuständigen Behörden kommunizieren, alle erforderlichen Unterlagen sorgfältig vorbereiten und auf dem neuesten Stand halten sowie interne Prozesse optimieren, um den Genehmigungsprozess zu beschleunigen. Die gängigsten Anforderungen für Zulassungsverfahren in verschiedenen Branchen umfassen die Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Richtlinien, die Sicherstellung der Produktqualität und -sicherheit, die Erfüllung von Umweltstandards sowie die Einhaltung ethischer und sozialer Verantwortungsnormen. Es ist wichtig, sich über die spezif
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Was sind die grundlegenden Schritte im Zulassungsverfahren für Universitäten?
Die grundlegenden Schritte im Zulassungsverfahren für Universitäten sind: Bewerbung einreichen, erforderliche Unterlagen wie Zeugnisse und Empfehlungsschreiben vorlegen und gegebenenfalls an einem Auswahlverfahren teilnehmen. Nach Prüfung der Unterlagen und des Auswahlverfahrens wird über die Zulassung entschieden.
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Welche Schritte sind im Zulassungsverfahren für ein Medikament erforderlich? Was sind die typischen Kriterien, die bei einem Zulassungsverfahren für ein neues Produkt berücksichtigt werden?
Im Zulassungsverfahren für ein Medikament sind Schritte wie präklinische Studien, klinische Studien und die Einreichung eines Zulassungsantrags bei den Behörden erforderlich. Typische Kriterien, die berücksichtigt werden, sind die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments, die Qualität der Herstellung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Die Behörden prüfen auch den Nutzen des Medikaments im Vergleich zu bereits existierenden Therapien.
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Wie läuft das Zulassungsverfahren für Studiengänge an deutschen Universitäten ab? Or Welche Schritte sind im Zulassungsverfahren für eine Ausbildung zum/zur Bankkaufmann/-frau notwendig?
Für die Zulassung zu einem Studiengang an deutschen Universitäten müssen Bewerber in der Regel ihre Hochschulzugangsberechtigung nachweisen, sich online bewerben und gegebenenfalls an einem Auswahlverfahren teilnehmen. Bei einer Ausbildung zum/zur Bankkaufmann/-frau müssen Bewerber in der Regel ihre Bewerbungsunterlagen einreichen, an einem Auswahlverfahren teilnehmen und ein Vorstellungsgespräch absolvieren. Nach erfolgreicher Bewerbung erhalten die Bewerber eine Zusage und können mit der Ausbildung bzw. dem Studium beginnen.
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